目前國外疫情爆發(fā)，世界范圍內(nèi)出現(xiàn)大量確診患者，對于防疫物資的需求非常緊缺。而我國已經(jīng)進(jìn)入抗疫工作的后期，物資儲備基本充足。如果企業(yè)抗疫物資出現(xiàn)富余，需要出口到其他國家，需要了解哪些法規(guī)政策？
商務(wù)部 海關(guān)總署 國家藥品監(jiān)督管理局公告2020年第5號《關(guān)于有序開展醫(yī)療物資出口的公告》規(guī)定，自4月1日起，出口新型冠狀病毒檢測試劑、醫(yī)用口罩、醫(yī)用防護(hù)服、呼吸機(jī)、紅外體溫計(jì)的企業(yè)向海關(guān)報(bào)關(guān)時(shí)，須提供書面或電子聲明，承諾出口產(chǎn)品已取得我國醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證書，符合進(jìn)口國（地區(qū)）的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求。海關(guān)憑藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證書驗(yàn)放。上述醫(yī)療物資出口質(zhì)量監(jiān)管措施將視疫情發(fā)展情況動態(tài)調(diào)整。
在出口前，企業(yè)所需要準(zhǔn)備的資質(zhì)和材料有哪些？
在出口指南中“出口前準(zhǔn)備”欄目下“貿(mào)易企業(yè)所需資質(zhì)和材料”所列9種資質(zhì)材料，除《醫(yī)療器械注冊證》按照3月31日《商務(wù)部 海關(guān)總署 國家藥品監(jiān)督管理局公告2020年第5號 關(guān)于有序開展醫(yī)療物資出口的公告》最新要求執(zhí)行外，其余資料是指企業(yè)在做出口貿(mào)易時(shí)一般需要向外方提供的證明材料，以此證明該產(chǎn)品在中國國內(nèi)為合法企業(yè)生產(chǎn)并獲準(zhǔn)上市，這些主要是為滿足進(jìn)口國要求，具體以國外進(jìn)口商或者目的國家的要求為準(zhǔn)，中國海關(guān)不收取，申報(bào)時(shí)也無需隨附。
而由于海關(guān)無醫(yī)療器械經(jīng)營資質(zhì)要求，所以進(jìn)行出口申報(bào)時(shí)無須隨附。
需要指出的是，關(guān)于檢測試劑歸類，常見的新型冠狀病毒（2019-nCoV）核酸檢測試劑盒（熒光PCR法）、新型冠狀病毒（2019-nCoV）核酸檢測試劑盒（恒溫?cái)U(kuò)增—實(shí)時(shí)熒光法）、新型冠狀病毒（2019-nCoV）核酸檢測試劑盒（聯(lián)合探針錨定聚合測序法）和新型冠狀病毒（2019-nCoV）抗體檢測試劑盒（磁微粒化學(xué)發(fā)光法）歸入38220090；新型冠狀病毒（2019-nCoV）IgG抗體檢測試劑盒（磁微?；瘜W(xué)發(fā)光法）、新型冠狀病毒（2019-nCoV）IgM/IgG抗體檢測試劑盒（膠體金法）歸入30021500。新型冠狀病毒檢測試劑盒的檢測方法較多，且新方法在不斷出現(xiàn)，其歸類需要結(jié)合試劑盒所含成分以及檢測原理等進(jìn)行綜合判斷。各進(jìn)出口企業(yè)在參考上述稅號時(shí)，請勿僅憑借試劑盒品名判斷，還要結(jié)合上述商品的成分和檢測原理進(jìn)行對應(yīng)。
中科檢測具有CMA、CNAS資質(zhì)認(rèn)證，能協(xié)助企業(yè)對出口防護(hù)用品進(jìn)行檢測，出具權(quán)威檢測報(bào)告，如果有相關(guān)業(yè)務(wù)需求，歡迎聯(lián)系。
