潔凈室檢測
潔凈室檢測 檢測要求
潔凈室,是指一個具有低污染水平的環(huán)境,這里指的污染來源有灰塵、空氣傳播的微生物、懸浮顆粒和化學(xué)揮發(fā)性氣體。潔凈室的存在便是將空間范圍內(nèi)空氣中的微塵粒子等污染物排除,從而得到一個相對潔凈的環(huán)境。
潔凈室檢測是對潔凈室環(huán)境進(jìn)行評估和監(jiān)測的過程,以確保其符合預(yù)期的生產(chǎn)和使用要求。目的是確保潔凈室內(nèi)的空氣質(zhì)量、溫度、濕度、壓差等參數(shù)符合生產(chǎn)和使用要求,從而保障產(chǎn)品的質(zhì)量和安全。
潔凈室檢測 檢測項(xiàng)目標(biāo)準(zhǔn)
檢測類別 | 管理規(guī)定 | 檢測依據(jù) | 檢測項(xiàng)目 |
醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房檢測 | 《藥品生產(chǎn)管理質(zhì)量規(guī)范》 GB 50457-2008《醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范》 | GB/T16292-2010醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))懸浮粒子的測試方法 GB/T16293-2011醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))浮游菌的測試方法 GB/T16294-2012醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))沉降菌的測試方法 GB50591-2010潔凈室施工及驗(yàn)收規(guī)范 | 懸浮粒子、浮游菌、沉降菌、溫度、相對濕度、換氣次數(shù)、壓差等 |
潔凈室檢測 檢測流程
業(yè)務(wù)委托→簽訂合同→現(xiàn)場檢測→編制檢測報(bào)告→內(nèi)部評審→評審并修改→提交報(bào)告
潔凈室檢測 服務(wù)優(yōu)勢
中科檢測具備開展多種潔凈領(lǐng)域檢測項(xiàng)目的CMA資質(zhì),能為醫(yī)院手術(shù)室、血液病房、ICU病房、化妝品廠房、一次性衛(wèi)生(醫(yī)療)用品生產(chǎn)廠房、電子廠房、食品廠、制藥車間、電子廠房、生物安全實(shí)驗(yàn)室、動物實(shí)驗(yàn)室、無塵車間等不同潔凈環(huán)境提供潔凈度檢測服務(wù)。
潔凈室檢測 相關(guān)服務(wù)
潔凈室檢測 相關(guān)資訊
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檢測專題
檢測標(biāo)準(zhǔn)
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