GMP車間潔凈度檢測(cè)
GMP車間潔凈度檢測(cè) 檢測(cè)介紹
GMP車間，也稱為Good Manufacturing Practice車間，是一個(gè)遵循嚴(yán)格的制造標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量管理體系的生產(chǎn)車間。GMP車間是在制藥、食品和化妝品等行業(yè)中廣泛使用的，在確保產(chǎn)品的安全性、質(zhì)量和一致性方面起著關(guān)鍵的作用。
在GMP車間里，各種嚴(yán)格的規(guī)定和程序被執(zhí)行，以確保生產(chǎn)過程中的衛(wèi)生、準(zhǔn)確性和可追溯性。這包括合適的潔凈度級(jí)別、正確的設(shè)備操作、適當(dāng)?shù)姆牢廴敬胧┮约皢T工的培訓(xùn)和監(jiān)督等。
中科檢測(cè)具備GMP車間潔凈度檢測(cè)資質(zhì)能力，可以出具CMA、CNAS檢測(cè)報(bào)告。
GMP車間潔凈度檢測(cè) 檢測(cè)項(xiàng)目
醫(yī)藥潔凈室：懸浮粒子、溫度、相對(duì)濕度、靜壓差、沉降菌、浮游菌、換氣次數(shù)/風(fēng)量、照度、噪聲；
GMP車間潔凈度檢測(cè) 檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)
GB 50591-2010 《潔凈室施工及驗(yàn)收規(guī)范》
GB/T 16292-2010《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）懸浮粒子的測(cè)試方法》
GB/T 16293-2010《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）浮游菌的測(cè)試方法》
GB/T 16294-2010《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）沉降菌的測(cè)試方法》
GMP車間潔凈度檢測(cè) 服務(wù)優(yōu)勢(shì)
認(rèn)可度高：數(shù)據(jù)真實(shí)可靠、行業(yè)認(rèn)可度高
資質(zhì)齊全：具有CMA、CNAS、CATL等多項(xiàng)資質(zhì)
設(shè)備先進(jìn)：擁有3000多臺(tái)套國內(nèi)外先進(jìn)儀器設(shè)備
團(tuán)隊(duì)高效：數(shù)百名專業(yè)技術(shù)人員，全國布局，緊密協(xié)作
經(jīng)驗(yàn)豐富：64年技術(shù)沉淀，參與多項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)制定修訂
服務(wù)周到：專業(yè)工程師一對(duì)一技術(shù)支持，快速解決問題
