潔凈廠房是一種為了滿足特殊生產(chǎn)需求而進行設(shè)計和建造的廠房。在潔凈廠房中，需要控制和維護一定的環(huán)境因素，包括空氣、水、溫度等，以確保生產(chǎn)過程的衛(wèi)生質(zhì)量和產(chǎn)品質(zhì)量。潔凈廠房的應(yīng)用范圍非常廣泛，特別是在制藥、電子、半導(dǎo)體、醫(yī)療等領(lǐng)域中得到了廣泛的應(yīng)用。這些行業(yè)對于生產(chǎn)環(huán)境的要求非常高，需要使用高科技設(shè)備和技術(shù)，從而使得潔凈廠房的意義變得更加重要。

中科檢測鑒定所可以提供潔凈廠房質(zhì)量鑒定服務(wù)，在產(chǎn)品設(shè)計分析、負荷分析和產(chǎn)品質(zhì)量分析等方面做出準確鑒定。

按照使用性質(zhì)。潔凈廠房可以分為工業(yè)潔凈室、生物潔凈室和科研潔凈室。工業(yè)潔凈室主要用于電子、機械、化工等行業(yè)；生物潔凈室主要用于生物制藥、食品、實驗動物飼養(yǎng)、潔凈手術(shù)部等；科研潔凈室則主要用于科學(xué)研究。
按照氣流流型。潔凈廠房可以分為單向流潔凈室、非單向流潔凈室、混合流潔凈室。單向流潔凈室的氣流沿著一定方向呈平行流線，橫斷面風(fēng)速一致；非單向流潔凈室的氣流不符合單向流的定義；混合流潔凈室則是單向流和非單向流組合的氣流。

GB 50591-2010 潔凈室施工及驗收規(guī)范
GB/T 16292-2010 醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）懸浮粒子的測試方法
GB/T 16293-2010 醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）浮游菌的測試方法
GB/T 16294-2010 醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）沉降菌的測試方法
GB 50333-2013 醫(yī)院潔凈手術(shù)部建筑技術(shù)規(guī)范》 
GB 50472-2008 電子工業(yè)潔凈廠房設(shè)計規(guī)范
GB 50591-2010 潔凈室施工及驗收規(guī)范 
YY 0569-2011 II級生物安全柜
JG/T 292-2010 潔凈工作臺
《消毒技術(shù)規(guī)范》2002版
《中國藥典2020年版》

根據(jù)委托方提供的涉案“潔凈廠房”偵辦資料以及委托方的描述，某公司投資建設(shè)的萬級無塵車間，疑似存在以下問題：設(shè)計圖紙不符合國家標準要求;廠房現(xiàn)狀與設(shè)計圖紙不符;配套的潔凈設(shè)備或設(shè)施不滿足萬級無塵車間基本要求，涉嫌偷工減料、虛假申報，騙取當(dāng)?shù)卣揞~財政補貼。為了明確涉案“潔凈廠房”是否能夠達到潔凈度萬級的標準，委托方提出對涉案“潔凈廠房”進行質(zhì)量鑒定。

鑒定分析結(jié)果：

鑒定專家組對涉案“潔凈廠房”的相關(guān)資料、現(xiàn)場調(diào)查勘驗情況和記錄數(shù)據(jù)進行了討論和綜合技術(shù)分析，作出以下鑒定意見：

1、涉案“潔凈廠房”的設(shè)計圖紙不符合國家標準的要求，按照該設(shè)計圖建設(shè)的潔凈廠房，其潔凈度等級無法達到萬級潔凈度的水平; 

2、涉案“潔凈廠房”的現(xiàn)狀與設(shè)計圖紙不符，更達不到國家標準的要求；

3、涉案“潔凈廠房”的潔凈度等級不能達到設(shè)計圖紙約定的萬級潔凈度的標準。