毒理檢測(cè):急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)檢測(cè)項(xiàng)目
發(fā)布時(shí)間:2021-07-21
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急性毒性是指機(jī)體(人或?qū)嶒?yàn)動(dòng)物)一次(或24小時(shí)內(nèi)多次)接觸外來化合物之后所引起的中毒效應(yīng),甚至引起死亡,而有的化合物則在幾天后才顯現(xiàn)中毒癥狀和死亡,即遲發(fā)死亡。
此外,實(shí)驗(yàn)動(dòng)物接觸化合物的方式或途徑不同,“一次”的含義也有所不同。凡經(jīng)口接觸和各種方式的注射接觸,“一次”是指在瞬間將受試化合物輸入實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的體內(nèi)。
而經(jīng)呼吸道吸入與經(jīng)皮膚接觸,“一次”是指在一個(gè)特定的期間內(nèi)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物持續(xù)地接觸受試化合物的過程,所以“一次”含有時(shí)間因素。急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)?zāi)康氖菣z測(cè)產(chǎn)品對(duì)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的急性毒性作用和強(qiáng)度,為為亞急(慢)性毒性、微核試驗(yàn)等提供依據(jù)。
急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)?zāi)康?/h2> 急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)是毒理學(xué)試驗(yàn)的第一階段試驗(yàn),也是最基礎(chǔ)的試驗(yàn)項(xiàng)目。做急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)的目的就在于為產(chǎn)品進(jìn)行急性毒性分級(jí)和標(biāo)簽管理提供參考依據(jù),提供在短時(shí)間內(nèi)經(jīng)口接觸后,受試產(chǎn)品所誘發(fā)的健康危害的信息,并且為以后的亞急(慢)性等毒性試驗(yàn)提供毒性作用和劑量選擇的依據(jù)。 當(dāng)然,急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)對(duì)于初步估測(cè)毒作用的靶器官和可能的毒作用機(jī)制。也具有重要的參考價(jià)值。
急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)方法
急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)方法需要我們根據(jù)實(shí)際受試物的種類、用途而定。比如農(nóng)藥的急性經(jīng)口試驗(yàn)方法有霍恩氏法、序貫法、概率單位法等。食品經(jīng)口毒性試驗(yàn)方法可選擇霍恩氏法、限量法、上-下法、寇氏法等。化學(xué)品則可采用霍恩氏法、寇氏法、概率單位-對(duì)數(shù)圖解法、最大耐受量試驗(yàn)及上-下法等等。當(dāng)然具體方法的選擇,還是要看受試物的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)要求而定。
急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)
GB 15193.3-2014 食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)
GB/T 15670.2-2017 農(nóng)藥登記毒理學(xué)試驗(yàn)方法 第2部分:急性經(jīng)口毒性試驗(yàn) 霍恩氏法
GB/T 15670.3-2017 農(nóng)藥登記毒理學(xué)試驗(yàn)方法 第3部分:急性經(jīng)口毒性試驗(yàn) 序貫法
GB/T 15670.4-2017 農(nóng)藥登記毒理學(xué)試驗(yàn)方法 第4部分:急性經(jīng)口毒性試驗(yàn) 概率單位法
GB/T 21603-2008 化學(xué)品 急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)方法
GB/T 21757-2008 化學(xué)品 急性經(jīng)口毒性試驗(yàn) 急性毒性分類法
GB/T 21804-2008 化學(xué)品 急性經(jīng)口毒性固定劑量試驗(yàn)方法
GB/T 21812-2008 化學(xué)品 蜜蜂急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)
GB/T 21826-2008 化學(xué)品 急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)方法
GBZ/T 240.15-2011 化學(xué)品毒理學(xué)評(píng)價(jià)程序和試驗(yàn)方法
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NY/T 1980-2018 肥料和土壤調(diào)理劑 急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)及評(píng)價(jià)要求
NY/T 2186.1-2012 微生物農(nóng)藥毒理學(xué)試驗(yàn)準(zhǔn)則 第1部分:急性經(jīng)口毒性/致病性試驗(yàn)
SN/T 3947-2014 化學(xué)品 鳥類急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)
急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)報(bào)告內(nèi)容
1、受試樣品的名稱、理化指標(biāo)、性狀指標(biāo)、樣品的配制方法及所用濃度等;
2、試驗(yàn)動(dòng)物的種屬、品系及來源等情況;
3、試驗(yàn)動(dòng)物的飼養(yǎng)環(huán)境。主要包括飼料來源、室溫、相對(duì)濕度、動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室的合格證號(hào)等資料;
4、試驗(yàn)的所用劑量及動(dòng)物分組信息,每組所用的動(dòng)物性別、數(shù)量及體重范圍等信息也需要注明;
5、染毒后,試驗(yàn)動(dòng)物的具體中毒表現(xiàn)、死亡情況及出現(xiàn)時(shí)間等信息,
6、解剖及病理所見等信息
7、計(jì)算LD50值的方法及其LD50的95%的可信限;
8、列表報(bào)告結(jié)果
9、試驗(yàn)結(jié)論
如有急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)檢測(cè)相關(guān)項(xiàng)目或問題,歡迎咨詢中科檢測(cè)。中科檢測(cè)具有符合標(biāo)準(zhǔn)要求的毒理檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室,開展各毒理檢測(cè)項(xiàng)目。
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