動(dòng)物毒理學(xué)試驗(yàn)

動(dòng)物毒理學(xué)試驗(yàn) 試驗(yàn)介紹

由于許多實(shí)驗(yàn)研究不能直接在人身上進(jìn)行觀察,因此動(dòng)物毒理實(shí)驗(yàn)就特別重要。與皮膚長期直接接觸的材料、抗菌產(chǎn)品、一次性消毒用品、化妝品、抗菌紡織品及醫(yī)療器械等等，在上市之前都是需要進(jìn)行動(dòng)物皮膚致敏試驗(yàn)來鑒定其是否對(duì)皮膚具有致敏作用的。

研究毒物對(duì)人體的作用，除了常用的通過臨床及流行病學(xué)觀察以外，主要就是借助動(dòng)物毒理實(shí)驗(yàn)，以闡明毒物的毒性、毒理作用、劑量反應(yīng)關(guān)系，確定閾劑量及無作用劑量，為制訂衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)提供初步依據(jù)。

中科檢測具備動(dòng)物毒理學(xué)試驗(yàn)資質(zhì)能力，可以出具CMA、CNAS檢測報(bào)告。

動(dòng)物毒理學(xué)試驗(yàn) 試驗(yàn)項(xiàng)目

吸入毒性試驗(yàn)、亞慢性毒性試驗(yàn)、細(xì)菌回復(fù)突變試驗(yàn)、紅細(xì)胞微核試驗(yàn)、骨髓細(xì)胞染色體畸變試驗(yàn)、染色體畸變試驗(yàn)、顯性致死試驗(yàn)、染色體畸變試驗(yàn)、基因突變試驗(yàn)、急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)、急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)、急性經(jīng)皮毒性試驗(yàn)、急性吸入毒性試驗(yàn)、皮膚刺激性/腐蝕性試驗(yàn)、急性眼刺激性、腐蝕性試驗(yàn)、皮膚變態(tài)反應(yīng)(致敏)試驗(yàn)、急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)、DNA合成試驗(yàn)、致畸試驗(yàn)、兩代繁殖毒性試驗(yàn)、急性遲發(fā)性神經(jīng)毒性試驗(yàn)、慢性毒性試驗(yàn)、致癌試驗(yàn)、慢性毒性與致癌合并試驗(yàn)、代謝和毒物動(dòng)力學(xué)試驗(yàn)等。

動(dòng)物毒理學(xué)試驗(yàn) 試驗(yàn)階段

第一階段：初步毒性研究

此階段旨在確定試驗(yàn)物質(zhì)的潛在毒性水平，并確定安全使用的劑量。基于這些結(jié)果，科學(xué)家可以確定哪些劑量水平足以在后續(xù)階段中使用，并繼續(xù)進(jìn)行評(píng)價(jià)。

第二階段：亞急性毒性研究

在此階段，實(shí)驗(yàn)動(dòng)物會(huì)接受嚴(yán)格控制的實(shí)驗(yàn)條件下的長期暴露于試驗(yàn)物質(zhì)，并對(duì)器官和組織進(jìn)行徹底的檢查，以確定是否存在任何不良反應(yīng)。這個(gè)步驟通常需要幾個(gè)月的時(shí)間。

第三階段：慢性毒性研究

在此階段，實(shí)驗(yàn)動(dòng)物接受更長時(shí)間的暴露于試驗(yàn)物質(zhì)，并深入了解任何可能的長期不良反應(yīng)。這通常需要數(shù)年的時(shí)間。

第四階段：生殖和發(fā)育毒性研究

在此階段，科學(xué)家評(píng)估試驗(yàn)物質(zhì)在動(dòng)物的生殖器官和發(fā)育中的任何不良影響。這個(gè)階段是非常重要的，因?yàn)樗梢詭椭茖W(xué)家確定試驗(yàn)物質(zhì)對(duì)人類健康的潛在影響。

第五階段：基因毒性研究

這個(gè)階段的目的是確定試驗(yàn)物質(zhì)對(duì)DNA的潛在損害，以及它是否會(huì)引起基因突變或其他不良影響。