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藥品結(jié)構(gòu)確證方法及項(xiàng)目包括有哪些
發(fā)布時(shí)間:2024-11-20 41

  藥品結(jié)構(gòu)確認(rèn)一般應(yīng)用在藥物申報(bào)和產(chǎn)品驗(yàn)證。結(jié)構(gòu)確證是藥物申報(bào)過程中必不可少的資料之一,該材料必須嚴(yán)謹(jǐn)、專業(yè)并且解析透徹,才能通過審核;結(jié)構(gòu)確證是藥物研發(fā)的基礎(chǔ),通過結(jié)構(gòu)確證可以表征所制備中間產(chǎn)物或者原料藥的結(jié)構(gòu)是否正確,從而為產(chǎn)品的下一步生產(chǎn)奠定堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。


  藥品結(jié)構(gòu)確證服務(wù)范圍


  一般藥物、手性藥物、不含金屬元素的有機(jī)鹽類和復(fù)合物、金屬鹽類和絡(luò)合物、半合成藥物、多晶型藥物、含有結(jié)晶水和結(jié)晶溶劑的藥物、含有多肽類藥物和多糖類藥物、多組分藥物、其他藥品等等


  藥品結(jié)構(gòu)確證服務(wù)項(xiàng)目


  主要進(jìn)行的項(xiàng)目有原料藥、藥物中間體、新藥確證和結(jié)構(gòu)分析鑒定(國(guó)內(nèi)外已有標(biāo)準(zhǔn)品藥物或已有標(biāo)準(zhǔn)圖譜藥物);食品保健品含量鑒定,化合物成分鑒定,生物蛋白樣品分析,氨基酸組成分析,蛋白序列分析等。


  藥品結(jié)構(gòu)確證方法


  ?核磁共振譜(NMR)?:通過分析樣品中核自旋的磁共振信號(hào)來確定化合物的結(jié)構(gòu)。常用的技術(shù)包括氫核磁共振(^1H-NMR)和碳核磁共振(^13C-NMR)。


  ?質(zhì)譜(MS)?:將化合物離子化并加速,根據(jù)其質(zhì)量-電荷比(m/z)進(jìn)行分析。常用的質(zhì)譜技術(shù)包括質(zhì)譜圖譜(MS/MS)和高分辨質(zhì)譜(HRMS)?。


  ?紅外光譜(IR)?:通過檢測(cè)樣品對(duì)不同波長(zhǎng)的紅外輻射的吸收情況來確定分子結(jié)構(gòu)。不同功能團(tuán)在吸收特定波長(zhǎng)的紅外輻射時(shí)會(huì)產(chǎn)生特征性的峰,從而用于結(jié)構(gòu)鑒定?。


  ?紫外光譜(UV)?:用于檢測(cè)化合物在紫外光下的吸收特性,幫助確定其結(jié)構(gòu)?。


  ?氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用(GC-MS)?:結(jié)合氣相色譜和質(zhì)譜技術(shù),通過分離樣品組分后進(jìn)行質(zhì)譜分析,以確定藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)?。


  ?X射線晶體學(xué)?:對(duì)于固體晶體,X射線晶體學(xué)可以提供高分辨率的分子結(jié)構(gòu)信息,通過測(cè)量和分析樣品晶體中X射線的散射模式,得到準(zhǔn)確的原子排列和鍵長(zhǎng)?。


  ?熱分析法?:包括差示掃描量熱法(DSC)和熱重分析(TG),用于表征化合物中的水分含量、熔點(diǎn)或分解過程?。


  ?元素分析?:測(cè)定化合物的元素構(gòu)成,幫助確認(rèn)其化學(xué)組成?。


  ?X射線粉末衍射(XRPD)?:用于表征化合物的晶型?。


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