影響藥品質(zhì)量的因素包括：環(huán)境因素、人為因素、藥品因素等。在保管藥品的過程中，影響藥品質(zhì)量的環(huán)境因素很多，如日光、空氣、濕度、溫度、時(shí)間及微生物等。上述因素對(duì)藥品的影響往往不是單獨(dú)進(jìn)行的，而是互相促進(jìn)、互相影響而加速藥品變質(zhì)的。藥品的質(zhì)量一般需要經(jīng)專業(yè)檢測(cè)才能確定真?zhèn)蝺?yōu)劣。
在藥品成分鑒定案件中，中科檢測(cè)可開展藥品成分鑒定服務(wù)。

藥品成分鑒定包含：化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、血清、疫苗、血液制品和診斷藥品等。

《中國(guó)藥典》（2020版）
GA/T 1530-2018 法庭科學(xué) 230種藥（毒）物液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜篩查方法
SF/Z JD0107019-2018 法醫(yī)毒物有機(jī)質(zhì)譜定性分析通則
GB/T 6040-2019 紅外光譜分析方法通則
GB/T 19267.6-2008 刑事技術(shù)微量物證的理化檢驗(yàn) 第6部分：掃描電子顯微鏡X射線能譜法

某公安局為了查明**被銷售無標(biāo)簽藥品案，根據(jù)《中華人民共和國(guó)刑事訴訟法》第一百四十六條之規(guī)定，對(duì)**購(gòu)買的藥品進(jìn)行鑒定。受某公安局委托，本司受理對(duì)涉案六種無標(biāo)簽藥品成分進(jìn)行鑒定分析。
質(zhì)量分析結(jié)果：
質(zhì)量分析專家組對(duì)涉案無標(biāo)簽藥品的相關(guān)資料、取樣檢測(cè)勘驗(yàn)情況進(jìn)行了討論和綜合質(zhì)量技術(shù)分析，作出以下建議和結(jié)論：
口嚼片中檢出碳酸鈣、碳酸鎂成分；
黃色圓形糖衣片（綠瓶裝）中檢出小檗堿成分；
“VK”白色橢圓形藥片中檢出青霉素V鉀成分；
黃色圓形糖衣片（白瓶裝）中檢出小檗堿成分；
“VB6”白色圓形藥片中檢出維生素B6成分；
黃色圓形藥片檢出呋喃唑酮成分。