活性炭碘吸附值的檢測(cè)方法及要點(diǎn)是什么
發(fā)布時(shí)間:2022-11-22
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碘值是活性炭檢測(cè)的重要指標(biāo)之一,活性炭碘吸附值的檢測(cè)方法是什么?有哪些要點(diǎn)需要注意呢?第三方活性炭檢測(cè)機(jī)構(gòu)-中科檢測(cè),具備活性炭碘吸附值檢測(cè)資質(zhì)能力,可以出具CMA檢測(cè)報(bào)告,下面跟著中科檢測(cè)小編來(lái)了解。
活性炭碘吸附值的檢測(cè)方法
將一定量的樣品和碘溶液充分振蕩吸附后,濾出濾液,濾液中殘留的碘量用0.1 mol/L硫代硫酸鈉滴定。 將剩余碘濃度為0.02mol/L時(shí)每克木炭吸附的碘量(毫克)定義為碘值。
儀表平衡,帶感0.1mg;
電加熱恒溫器,115±5℃;
攪拌磨; 振蕩器,頻率240~275次/分鐘;
標(biāo)準(zhǔn)篩,篩孔<71微米(250目,篩孔66微米)。
試劑
1)1mol/L碘標(biāo)準(zhǔn)溶液(GB 601),濃度控制0.1±0.002mol/L,硫代硫酸鈉比對(duì)法校準(zhǔn)。
2)0.1mol/L硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液(GB 601)。
3)0.5g/100mL淀粉指示劑:稱取可溶性淀粉0.5g,加水10mL,攪拌下加沸水90mL,微沸2min,取上清,冷卻后使用。 該溶液在同一天制備。
4) (1 9) 鹽酸溶液。
樣品前處理
1)除濕:對(duì)于濕活性炭,在150±5°C干燥1小時(shí),然后粉碎;
2)粉碎:取10~15g試樣粉碎1min(粉碎時(shí)用毛巾或塑料袋蓋住粉碎機(jī),3min后飛塵少時(shí)開蓋);
3)篩分:用250目標(biāo)準(zhǔn)篩將粉碎的樣品過(guò)篩并充分搖勻;
4)干燥:取5~10g≤71微米的粉碎樣品于干燥稱量盤中,置于150±5℃電加熱恒溫器中干燥至恒重(一般3h即可),取出冷卻至室溫 一個(gè)干燥器供以后使用。
檢測(cè)步驟
1)用減重法稱取約0.5g(稱重至0.4mg)已粉碎至≤71微米的干燥樣品,置于干燥的250mL碘量瓶中,記錄稱量的樣品量;
2) 準(zhǔn)確加入10.0mL鹽酸,輕輕搖動(dòng)潤(rùn)濕樣品,置于電爐上加熱至沸騰,取出電爐,保持微沸30±2S,放入自來(lái)水中 浴冷卻至室溫;
3)加入50.0mL 0.1mol/L碘標(biāo)準(zhǔn)溶液,蓋上瓶蓋,在搖床上以240~275次/min的速度振蕩15min;
4)用直徑15cm的單層快速濾紙快速過(guò)濾,用載玻片蓋住過(guò)濾漏斗,丟棄前10~15mL,收集后續(xù)濾液;
5) 移取 10.0mL 濾液至裝有 100ML 蒸餾水的碘瓶中 用 0.1 硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,待溶液呈淡黃色時(shí),加入 2mL 淀粉指示劑,繼續(xù)滴定至溶液無(wú)色,記錄消耗的鈉 硫代硫酸鹽體積 (mL)。
活性炭碘吸附值的檢測(cè)要點(diǎn)
1 據(jù)試樣碘值不同,調(diào)整試樣稱量范圍,控制滴定量在0.8~3.3mL,確保剩余濾液濃度在校正因子表內(nèi),查得到校正因子。碘值越低,稱量越多。
2 用減量法稱量活性炭。因?yàn)榛钚蕴磕芸焖傥┞稌r(shí)間長(zhǎng)會(huì)影響稱量的準(zhǔn)確性;
3 樣品應(yīng)干燥。因?yàn)榛钚蕴课芰?qiáng),在目測(cè)正常情況下,水分可高達(dá)20%,嚴(yán)重影響稱量的準(zhǔn)確性;
4 因碘易揮發(fā),移液管加碘液時(shí)沿碘量瓶下璧放出,選用配套的碘量瓶,在振搖時(shí)密封好,減少碘的損失;
5 濾紙吸附碘,特別是初濾的10mL,可達(dá)7.7%,后面的濾液碘損失率逐漸減少至1.8%,故選用快速濾紙,初濾的10~15ml濾液不用。
6 因?yàn)榛钚蕴款w粒的大小、與碘振搖的時(shí)間、頻率對(duì)活性炭吸附碘的能力有影響。嚴(yán)格選用標(biāo)準(zhǔn)篩和振搖時(shí)間、頻率。要求活性炭孔徑≤71微米時(shí),可選用220目或250目的標(biāo)準(zhǔn)篩。
不同類型活性炭碘吸附值不同,活性炭碘吸附值檢測(cè)報(bào)告辦理流程及費(fèi)用,可以咨詢中科檢測(cè)工程師了解。
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