REACH檢測法規(guī)是指化學品的注冊、評估、授權和限值，是對進入歐盟市場的產(chǎn)品的有害物進行預防性管理的法規(guī)。該法規(guī)已于2007年6月1日正式生效，并于2008年6月1日開始實施。
REACH法規(guī)取代了(EEC) No 793/93、(EC) No 1488/94、76/769/EEC等歐盟法規(guī)或指令，該法規(guī)的實施，嚴重影響到包括中國在內(nèi)的對歐盟產(chǎn)品出口，尤其是化工、機電、紡織、印染、橡膠、塑膠、玩具、家具等行業(yè)的產(chǎn)品。

根據(jù)歐盟 REACH法規(guī)規(guī)定，企業(yè)需為在歐盟境內(nèi)年產(chǎn)量或進口量超過1噸的化學物質(zhì) (物質(zhì)本身，混合物中的物質(zhì)或物品中有意釋放的物質(zhì)) 向歐洲化學品管理署 (ECHA) 提交注冊，否則該企業(yè)將不得在歐盟范圍內(nèi)繼續(xù)制造，進口或銷售該化學品。除此之外，針對部分注冊物質(zhì)法規(guī)中還規(guī)定了需要繼續(xù)履行評估、通報/授權、限制的義務。
1、注冊（Registration）：年產(chǎn)量或進口量超過1噸的所有化學物質(zhì)需要注冊，年產(chǎn)量或進口量10噸以上的物質(zhì)還應提交化學安全報告。
2、評估（Evaluation）：包括檔案評估和物質(zhì)評估。檔案評估是為了核查企業(yè)提交注冊卷宗的完整性和一致性；物質(zhì)評估是為了確認化學物質(zhì)危害人體健康與環(huán)境的風險性。
3、授權（Authorisation）：對具有一定危險特性并引起人們高度重視的化學物質(zhì)的生產(chǎn)和進口進行授權，包括CMR，PBT，vPvB等?！綬EACH法規(guī)附件XIV為需授權物質(zhì)清單，企業(yè)需要對被列入REACH法規(guī)附件XIV的物質(zhì)申請授權方能使用。需授權物質(zhì)是從授權候選清單物質(zhì)中評估篩選而出，需授權物質(zhì)清單的候選清單被稱為高關注物質(zhì)（SVHC）清單，該清單未列在REACH法規(guī)附件中，目前SVHC清單中共有209種物質(zhì)?！?br/> 4、限制（Restriction）：如果認為某種物質(zhì)、配置品或物品的制造、投放市場或使用導致對人類健康和環(huán)境的風險不能被充分控制，將限制其在歐盟境內(nèi)生產(chǎn)或進口。【REACH法規(guī)附件XVII列明了對某些危險物質(zhì)、混合物和物品制造、投放市場和使用的限制，被稱為限制物質(zhì)清單】

REACH認證的法規(guī)下，化學品被分為三大類：物質(zhì)、混合物、物品。
物質(zhì)：是指在自然狀態(tài)下（存在的）或通過生產(chǎn)過程獲得的化學元素及其化合物，包括為保持其穩(wěn)定性而有必要的添加劑和加工過程中產(chǎn)生的雜質(zhì)，但不包括不會影響物質(zhì)穩(wěn)定性或不會改變其成分的可分離的溶劑。
混合物：是指由兩種或兩種以上物質(zhì)組成的混合物或溶液。該混合物是生產(chǎn)者按照一定的比例人為進行混合而得，如色母粒、助劑母粒等。
物品：是指在制造過程中獲得特定形狀、外觀或設計的物體，這些形狀、外觀和設計化學成分更能決定其功能。
針對物質(zhì)或混合物中的物質(zhì)：
在REACH法規(guī)下，所有在歐盟境內(nèi)生產(chǎn)或者進口到歐盟境內(nèi)大于1噸/年化學物質(zhì)的企業(yè)都需要對其生產(chǎn)或進口的化學物質(zhì)向歐盟化學品管理署進行注冊。
物品中的物質(zhì)：
物品由于可能含有REACH法規(guī)給出的高關注度物質(zhì)（SVHC），所以要承擔符合性評估的義務，即歐盟境內(nèi)或者被進口到歐盟市場的物品需要進行SVHC檢測，以確定物品中是否含有SVHC物質(zhì)，根據(jù)檢測結果確定后續(xù)應對步驟。
如果物品中含有SVHC物質(zhì)且含量超過產(chǎn)品整體的0.1%，且物質(zhì)的年出口量超過1噸時（兩個條件需同時滿足），產(chǎn)品符合通報的要求，則企業(yè)必須向 ECHA進行通報。
 如果物品中含有意釋放性物質(zhì)（如空氣清新劑、橡皮擦），且在物品中的量大于1噸/年，這部分物質(zhì)也要承擔（預）注冊的義務。

測試解決方案：高關注度物質(zhì)（SVHC）測試、REACH法規(guī)附件XVII測試

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